sinh sản sinh dưỡng là

By Admin 20/11/2023 0

Bách khoa toàn thư há Wikipedia

Cây dung dịch rộp Kalanchoe pinnata đang được dẫn đến thành viên mới nhất dọc từ mép lá sở hữu xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phía đằng trước cao khoảng tầm 1 centimet.
Cây dung dịch rộp Kalanchoe daigremontiana dẫn đến cây con cái lửng lơ vô không gian dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ trưởng thành và cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ vô loại khu đất tương thích bên dưới.
Một củ Muscari vẫn sinh sinh ra chăm sóc bên dưới khu đất sẽ tạo trở thành nhị củ, từng củ dẫn đến một cành hoa.

Sinh sinh ra dưỡng (còn được gọi là nhân phiên bản vô tính) là 1 trong mẫu mã sinh đẻ vô tính ở thực vật vô tê liệt một cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ phòng ban sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu hình sinh đẻ chuyên nghiệp biệt gọi là chồi lộc sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Nhiều loại thực vật sinh đẻ ngẫu nhiên Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng hoàn toàn có thể được tiến hành tự tạo. Những người trồng trọt vẫn cách tân và phát triển những chuyên môn nhân tương tự vô tính dùng những lộc sinh chăm sóc sẽ tạo rời khỏi cây cối mới nhất. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân tương tự rất rất không giống nhau. Cây một lá lộc thông thường thiếu thốn tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân tương tự rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình hoàn toàn có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong mặt mũi vô tính, sinh đẻ hoàn toàn có thể xẩy ra trải qua những phần tử sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, thân thuộc và rễ sẽ tạo rời khỏi cây mới nhất hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những phần tử sinh chăm sóc chuyên nghiệp biệt của cây.[4]

Mặc cho dù nhiều loại thực vật sở hữu năng lực sinh sinh ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm Lúc chỉ dùng một cách thức tê liệt nhằm sinh đẻ. Sinh sinh ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến thủ hóa vì thế thực hiện hạn chế phong phú DT và hoàn toàn có thể khiến cho thực vật thu thập những đột đổi thay rất có hại.[5] Sinh sinh ra chăm sóc chất lượng tốt vì thế nó được chấp nhận thực vật sinh rời khỏi nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói cộng đồng, cây non của cây dễ dàng nhân tương tự sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc cho dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại hoàn toàn có thể sinh sinh ra chăm sóc hoặc hoàn toàn có thể được kích ứng nhằm thực hiện vì vậy trải qua những cách thức tinh chỉnh và điều khiển hooc môn. Vấn đề này dựa vào tế bào phân sinh sở hữu năng lực biệt hóa tế bào sở hữu trong vô số nhiều tế bào thực vật.

Sinh sinh ra chăm sóc thông thường được xem như là một cách thức nhân phiên bản vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của trái khoáy mâm xôi ko tua (Rubus fruticosus) tiếp tục đâm chồi tua quay về vì thế chồi biến động cách tân và phát triển từ 1 tế bào sở hữu tua DT. Mâm xôi đen kịt ko tua là 1 trong loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu so bì không tồn tại tua về mặt mũi DT tuy nhiên những tế bào bên dưới sở hữu tua về mặt mũi DT.[9]

Ghép cành ko cần là cách thức nhân phiên bản vô tính trọn vẹn vì thế sở hữu dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống tê liệt, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân phiên bản vô tính. Tại một số trong những loại cây cối, nhất là táo, gốc ghép được nhân tương tự vô tính nên toàn cỗ cây ghép hoàn toàn có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô uỷ thác (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ vị bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 trong loại sinh đẻ ko thụ tinh ranh. Tại thực vật sở hữu hoa, phân tử ko thụ tinh ranh hoặc cây con cái được dẫn đến thay cho cho tới hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một số trong những cây vô chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng mẫu mã sinh đẻ vô tính này. Thân hành thỉnh thoảng được dùng nhằm tạo hình cây mới nhất thay cho hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy vô thân thuộc, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa sở hữu năng lực phân loại liên tiếp được chấp nhận thực vật cách tân và phát triển và dẫn đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được chấp nhận xẩy ra quy trình sinh sinh ra chăm sóc.[10]

Một năng lực cần thiết không giống được chấp nhận sinh sản sinh dưỡng là năng lực cách tân và phát triển rễ biến động kể từ những phần tử sinh chăm sóc không giống của cây như thân thuộc hoặc lá. Những rễ này tạo ra ĐK cho tới cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ những phần tử không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế đa phần của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được dẫn đến là phiên bản sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây sở hữu những Đặc điểm thuận tiện, nó hoàn toàn có thể nối tiếp giữ lại vấn đề DT chất lượng tốt cho tới mới con cái. Việc nhân phiên bản một loại cây chắc chắn hoàn toàn có thể mang đến quyền lợi tài chính cho tới dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về quality sản phẩm nông nghiệp vô xuyên suốt vụ mùa của mình.[12] Nhân tương tự sinh chăm sóc cũng được chấp nhận thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những phòng ban sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, trái khoáy và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một tương tự cây cối xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên những khi dân cày cách tân và phát triển được những Đặc điểm ước muốn ở hoa huệ, chúng ta tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của tương tự mới nhất và tạo ra thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như hoàn toàn có thể thấy ở nhiều loại thực vật biến hóa cẩn (variegation), điều này sẽ không cần khi nào thì cũng đích thị, chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm hoàn toàn có thể phản ánh những tính chất của duy nhất hoặc một số trong những dòng sản phẩm tế bào gốc. Sinh sinh ra chăm sóc cũng được chấp nhận thực vật băng qua quá trình cây con cái và đạt cho tới quá trình trưởng thành và cứng cáp thời gian nhanh rộng lớn.[14] Trong ngẫu nhiên, vấn đề đó thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mũi thương nghiệp nó gom dân cày tiết kiệm ngân sách thật nhiều thời hạn và gia tài vì thế hạn chế thời hạn canh tác.[15]

Sinh sinh ra chăm sóc mang đến ưu thế phân tích vô một số trong những nghành nghề sinh học tập và sở hữu phần mềm thực tiễn Lúc trồng rừng. Việc dùng sinh sinh ra chăm sóc phổ cập nhất của những ngôi nhà DT học tập lâm nghiệp và những ngôi nhà nhân loài cây là gửi gen kể từ những cây được lựa chọn cho tới một số trong những địa điểm thuận tiện, thông thường được hướng dẫn và chỉ định là ngân hàng gen, vườn nhân phiên bản hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ gen của bọn chúng hoàn toàn có thể được hạn chế phân dẫn đến tương tự thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một Đặc điểm khiến cho một loại thực vật sở hữu năng lực xâm lấn. Vì sinh sinh ra chăm sóc thông thường thời gian nhanh rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng năng lực phục hồi", ví dụ như sau hỏa hoán vị và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn chặn phong phú DT của loại hoàn toàn có thể kéo theo hạn chế huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh sinh ra chăm sóc y hệt nhau về mặt mũi DT và vì thế toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm tạo ra căn bệnh một loạt.[19]

Các công thức sinh sinh ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh sinh ra chăm sóc vị thân thuộc rễ
Sơ vật của thân thuộc bồ
Cắt dọc fake thân thuộc hành ở chi Crocosmia đã cho chúng ta thấy vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake thân thuộc hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô uỷ thác ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện nay thay cho cho tới hoa

Sinh sinh ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sinh ra chăm sóc ngẫu nhiên là 1 trong quy trình được ghi nhận ở cây thân thuộc thảo và cây thân thuộc mộc nhiều năm, thông thường tương quan đến việc biến hóa cấu hình của thân thuộc, tuy vậy ngẫu nhiên phòng ban sinh chăm sóc của cây (dù là thân thuộc, lá hoặc rễ) đều hoàn toàn có thể sinh sinh ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh sinh ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì thế những phòng ban sinh đẻ chuyên nghiệp biệt như phân tử của cây thường niên chỉ gom cây tồn bên trên vô ĐK khó khăn theo gót mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh sinh ra chăm sóc của những thành viên vô một thời hạn nhiều năm sẽ tạo nên trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh sinh ra chăm sóc ko cần là quy trình sinh đẻ nhưng mà là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng biệt lẻ tăng sinh khối trải qua vẹn toàn phân và vẫn là một thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, vô sinh sinh ra chăm sóc, thành viên mới nhất sẽ có được Đặc điểm mới nhất ở đa số từng góc nhìn nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là cho dù thành viên mới nhất không thay đổi hệ gen của cây u tuy nhiên thực hiện thế nào là nhưng mà sinh sinh ra chăm sóc hoàn toàn có thể đặt điều lại (reset) quy trình thoái hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như vẫn nhắc phía bên trên, thực vật sinh sinh ra chăm sóc cả tự tạo và ngẫu nhiên. Các cách thức sinh sinh ra chăm sóc ngẫu nhiên phổ cập nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới nhất kể từ những cấu hình chuyên nghiệp biệt của một cây trưởng thành và cứng cáp. Ngoài rễ biến động, rễ đột biến kể từ những cấu hình thực vật ko cần là rễ, ví dụ như thân thuộc hoặc lá, thân thuộc biến tấu đóng góp một tầm quan trọng cần thiết vô năng lực nhân tương tự ngẫu nhiên của thực vật. Các loại thân thuộc, lá và rễ biến tấu phổ cập vô sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân nhân tình (runners, stolons) là những thân thuộc vẫn biến hóa, không phải như thân thuộc rễ. Chúng đâm chồi kể từ thân thuộc hiện nay sở hữu tức thì bên dưới mặt mũi khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên thân thuộc cây biến hóa sẽ tạo nên rời khỏi rễ và thân thuộc mới nhất vẫn tương tác với cây u. Những chồi tê liệt tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên thân thuộc rễ.[22]

Các loại cây dùng thân thuộc nhân tình là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của thân thuộc cây, vô tê liệt sở hữu chồi trung tâm của cây mới nhất. Chúng thông thường ở lòng đất và được xung quanh vị nhiều tầng lá biến tấu đầy đủ cung ứng dưỡng chất cho tới cây mới nhất.[23]

Xem thêm: đội văn nghệ của nhà trường gồm 4 học sinh lớp 12a 3 học sinh lớp 12b và 2 học sinh lớp 12c

Thân hành xuất hiện nay nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ thân thuộc hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ thân thuộc rễ hoặc thân thuộc phình rời khỏi tự dự trữ dưỡng chất, rễ củ tự rễ biến tấu để tham dự trữ dưỡng chất, thỉnh thoảng trở thành quá to và hoàn toàn có thể dẫn đến cây mới nhất.[22]

Thân củ xuất hiện nay ở khoai tây và su hào, còn rễ củ sở hữu ở khoai lương y và thược dược.

Giả thân thuộc hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả thân thuộc hành là những thân thuộc ngầm to tát, chắc chắn rằng, chứa chấp dưỡng chất vô tế bào của bọn chúng và được xung quanh vị những cái lá mỏng tanh. Giả thân thuộc hành không giống với thân thuộc hành tại đoạn trung tâm của fake thân thuộc hành bao hàm những tế bào rắn trong những lúc trung tâm của thân thuộc hành sở hữu lá biến tấu xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại sở hữu fake thân thuộc hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là thân thuộc cây đột biến bên trên gốc thân thuộc hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện nay chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu hình nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, ở đầu cuối tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá nhưng mà bọn chúng đâm chồi bên trên tê liệt.[26]

Chi Kalanchoe hay sử dụng cây con cái nhằm sinh sinh ra chăm sóc, tiêu biểu vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là lộc con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên thân thuộc thực vật hoặc cuống hoa của một số trong những loại chúng ta Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, Epidendrum và Phalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô uỷ thác là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, vô tình huống ko hạn chế phân và thụ tinh ranh, dẫn đến mới con cái vô tính sở hữu xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh sinh ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata vị cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ vật quy trình tách cành ko khí

Sinh sinh ra chăm sóc những tương tự rõ ràng sở hữu những đặc điểm ước muốn là rất rất phổ cập. Nông dân và những người dân trồng trọt sử dụng sử dụng phương pháp này sẽ tạo rời khỏi những cây cối chất lượng tốt với những phẩm hóa học ước muốn tương tự cây u. Các cách thức sinh sinh ra chăm sóc tự tạo phổ cập nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là sử dụng một trong những phần của cây, thông thường là thân thuộc, hạn chế rời khỏi và rước trồng xuống khu đất. Rễ biến động và chồi tiếp tục đâm chồi rời khỏi kể từ cành giâm và một cây mới nhất tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý vị hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết hạn chế (mắt ghép) ước muốn vô thân thuộc của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường vô đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo ra trở thành một khung người. Ghép cành dẫn đến một loại cây sở hữu những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn trái khoáy thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng tốt của cành ghép hoặc dẫn đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Xem thêm: hệ thống điện quốc gia thực hiện quá trình

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 trong quy trình bao hàm việc cạo vứt lớp vỏ ngoài của cành cần thiết tách (không hạn chế vô tầng sinh mạch), uốn nắn cong cành lá sao cho tới vết hạn chế chạm khu đất và được chứa đựng vị khu đất hoặc quấn phần vết hạn chế vô bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ biến động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây tức thì bên trên vết hạn chế được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện tại cành tách được hạn chế rời ngoài thân thuộc cây u nhằm trồng riêng biệt.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo ra trở thành một thảm thực vật nhỏ dày đặc ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non hoàn toàn có thể giới hạn độ cao thấp cây u, chính vì vậy những chồi quá sẽ ảnh hưởng hạn chế tỉa và những chồi trưởng thành và cứng cáp được giâm vào một trong những điểm không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới nhất.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo vị chồi gốc thực rời khỏi là 1 trong dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những phần tử không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép vô môi trường xung quanh vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép vô môi trường xung quanh chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng tương thích và ở đầu cuối cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây trưởng thành và cứng cáp.[12][31]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond to tát resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation to tát Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng tư năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture to tát the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant size. An illustrated guide to tát flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng tư năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.